Evropska komisija (EMA) je prošle sedmice odobrila stavljanje u promet lijeka palbocikliba, kao inovativne terapije za uznapredovali, metastatski rak dojke, budući da su klinička ispitivanja pokazala da lijek znatno produžuje život žena koje se bore s tim najtežim oblikom raka dojke.
Metastatski rak dojke najteži je stadij bolesti kada se rak proširio na ostale organe te je kao takav neizlječiv, a razvije se kod približno jedne trećine žena kojima je dijagnosticiran rani rak dojke i koje su primale standardnu terapiju.
Terapija palbociklibom tako postaje dostupna ženama u Evropi, pa time lijek može biti stavljen u promet i u Hrvatskoj, gdje od raka dojke svake godine oboli oko 2.400 žena, a umre njih hiljadu.
Američka Uprava za hranu i lijekove (FDA) odobrila je lijek, koji je razvila tvrtka Pfizer, u februaru2015. te je u SAD-u dosad primjenjen u liječenju više od 18.000 žena s metastatskim karcinomom dojke.
S obzirom da je ukupno preživljenje bolesnica s uznapredovalim rakom dojke od 2 do 4 godine, palbociklib predstavlja veliki napredak u liječenju, jer djeluje tako da ponovno uspostavlja kontrolu nad staničnim ciklusom i blokira rast tumorskih stanica, odgađajući time progresiju bolesti.
Nova terapija, pokazale su kliničke studije, u kombinaciji s drugom endokrinom terapijom udvostručuje vrijeme preživljenja bez napredovanja bolesti u žena s HR+/HER2- metastatskim rakom dojke, održavajući pritom dobru kvalitetu njihova života.
Izvor: Indeks


